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교육정보
- 신청기간
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- 학습기간
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- 복습기간
- 학습 종료 후 12개월까지 복습 가능
- 교육시간
- 총 30차시 / 인정시간 31H
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환급유형
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고용보험환급 과정 사업주가 훈련비용을 부담하여 재직근로자에게 실시하는 직업 훈련으로, 국가로부터 훈련비용을 지원받을 수 있는 과정
국민내일배움카드 과정 근로자 직업능력개발 카드를 발급받은 근로자가 1년간 200만원(5년간 300만원) 한도 내에서 수강료를 지원받을 수 있는 과정
비환급 과정 학습자가 국가 및 회사 지원을 받지않고, 스스로 직무능력 향상 및 자기개발을 위해 100% 자비로 부담하여 수강신청하려는 과정
- 고용보험환급
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기업규모
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기업 규모 대기업 : 상시 근로자 수 1,000인 이상 중견기업 : 상시 근로자 수 1,000인 미만 우선지원 기업 : 산업별 상시 근로자 수 기준 상이
* 정확한 확인은 근로복지공단으로 직접 문의 바랍니다.
- 평가기준
| 항목 | 진도율 | 진행단계평가 | 최종평가 | 과제 | 수료기준 |
| 평가기준 | - | 10% | 60% | 30% | 80점 이상 |
| 수료기준 | 80% 이상 | Y | Y | Y |
강사소개
박재경 (K&P Partners 수석 컨설턴트)
과정소개
이 과정은 최신 기술 트렌드와 사례를 통해 의료기기 연구·개발 방향을 제시합니다. 또한 VR, AR, AI 등 첨단 기술을 활용한 헬스케어 제품 전략을 학습할 수 있고 의료기기 설계와 검증 절차를 체계적으로 익힐 수 있습니다. 더불어 생산 공정 표준화와 품질 관리 노하우를 제공합니다.
학습대상
1. 헬스케어 분야 실무자
2. 의료기기 연구·개발 실무자
3. 의료기기 하드웨어·소프트웨어 엔지니어
4. 의료기기 생산·제조 관리자
학습목표
1. VR·AR·메타버스, AI 등 최신 기술의 발전 동향과 응용 사례를 분석하여, 의료기기 연구·개발 방향을 설정할 수 있다.
2. 의료융합 기술 기반의 혁신적 의료 서비스 사례를 연구하고, 이를 바탕으로 스마트 헬스케어 제품과 서비스 전략을 수립할 수 있다.
3. 의료기기 하드웨어, 소프트웨어, 기구 설계 기술과 검증 과정을 통해 높은 완성도의 제품과 서비스를 개발할 수 있다.
4. 위험요소 관리, 성능 평가, 문서 작성 등 규제 요구사항을 충족하여, 의료기기 인허가 절차를 효과적으로 수행할 수 있다.
5. 생산 공정의 표준화 및 품질 관리 방안을 통해 생산 공정의 효율성을 높이고, 제품과 서비스의 일관된 품질을 유지할 수 있다.
학습목차
AI 시대 의료인이 알아야 할 스마트 헬스케어
- 1차시
- 첨단 기술이 만든 의공학의 발전
- 2차시
- 4차 산업혁명과 헬스케어 생태계
- 3차시
- 디지털 헬스케어 기술의 현재와 미래
- 4차시
- VR·AR·메타버스로 실현하는 의료 혁신
- 5차시
- 스마트 헬스케어 기술의 현재와 미래
- 6차시
- AI와 바이오 기술의 융합 트렌드
- 7차시
- AI 헬스케어 기업 성공 전략과 사례
- 8차시
- 모바일 헬스케어의 현재와 미래
- 9차시
- 의료·헬스융합 기술 part 1. 광 기반 의료기기
- 10차시
- 의료·헬스융합 기술 part 2. 영상 진단 및 계측 의료기기
- 11차시
- 의료·헬스융합 기술 part 3. 체외 진단 및 실버 의료기기
- 12차시
- 의료·헬스융합 기술 part 4. 재활 의료기기
- 13차시
- 의료기기 하드웨어 설계 part 1. 정보 수집과 부품 확보
- 14차시
- 의료기기 하드웨어 설계 part 2. 회로 설계 프로세스
- 15차시
- 의료기기 소프트웨어 설계 part 1. 라이브러리와 동기화
- 16차시
- 의료기기 소프트웨어 설계 part 2. 품질 시나리오와 아키텍처
- 17차시
- 의료기기 소프트웨어 설계 part 3. API와 Git 기반 커뮤니케이션
- 18차시
- 의료기기 소프트웨어 시스템 구성 가이드
- 19차시
- 의료기기 소프트웨어 코딩 가이드
- 20차시
- 의료기기 기구 설계 part 1. 정보 수집과 디자인 개발
- 21차시
- 의료기기 기구 설계 part 2. 모듈과 시제품 제작
- 22차시
- 의료기기 검증을 위한 3가지 프로세스
- 23차시
- 의료기기 개발 위험관리와 통제 계획
- 24차시
- 의료기기 안전성 검사와 임상 평가
- 25차시
- 한국(MFDS) 인허가 핵심 가이드
- 26차시
- 한국(MFDS) 인허가 문서 작성 실무
- 27차시
- 유럽(CE 마킹) 인허가 문서 작성 실무
- 28차시
- 미국(FDA) 인허가 문서 작성 실무
- 29차시
- 의료기기 설계 이관 마스터 part 1. 생산 공정 표준화
- 30차시
- 의료기기 설계 이관 마스터 part 2. 공정 기술과 품질 관리
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